使用冷冻休克的肿瘤细胞来对抗肺癌

中国浙江大学的一组医学研究人员开发了一种利用冷冻休克肿瘤细胞来对抗肺癌的方法。在发表在《科学进展》杂志上的研究中，该小组使用快速液氮治疗来修饰肿瘤细胞，使其携带基因编辑工具来对抗小鼠模型中的肿瘤。

研究人员指出，CRISPR 介导的基因组编辑工具和技术在治疗癌症方面具有广阔的前景。然而，肿瘤靶向和脱靶副作用的问题阻碍了它们的有效性。对于这项新研究，研究小组找到了一种通过将肿瘤细胞转化为基因编辑工具的载体来提高靶向性的方法。

这项工作涉及从患者身上提取的肿瘤细胞进行低温休克，其中涉及使用液氮快速冷冻。这种冷冻消除了它们的致病性，同时保留了它们的结构，更重要的是，保留了它们的表面受体功能。冷冻后，CRISPR-Cas9系统被加载到冷冻休克的肿瘤细胞中，该细胞进入肿瘤并被消融。

研究小组测试了他们的方法，从肺癌小鼠模型中收集肿瘤样本，对样本进行冷冻休克，用 CRISPR-Cas9 系统加载它们，然后将它们注射回小鼠体内。经处理的肿瘤细胞如期到达肿瘤，释放 CRISPR-Cas9 系统，进而敲低细胞周期蛋白依赖性激酶 4，导致肿瘤细胞死亡。

在与简单地将 CRISPR-Cas9 系统注射到肿瘤中的方法进行比较时，研究小组发现，新方法具有更大的杀伤力。他们发现，这种改进是由于瞄准的准确性更高。失活的肿瘤细胞被吸引到肿瘤上，通过细胞受体与活性肿瘤细胞结合，使基因编辑系统能够直接接触靶细胞。该方法还阻止基因编辑系统对非癌细胞起作用。

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