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睿昂基因获30家机构调研:BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能是公司拿证最快的产品,公司预计BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能在今年二季度获批(附调研问答)
发布时间:2024-07-07 18:06:10狄义宏来源:
小枫来为解答以上问题。睿昂基因获30家机构调研:BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能是公司拿证最快的产品,公司预计BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能在今年二季度获批(附调研问答),这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧~.~!
睿昂基因4月23日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年4月19日接受30家机构调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍:
问:根据公司年报显示“BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒”进展较快,请问这款产品的拿证预期是什么时候呢?
答:BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能是公司拿证最快的产品,公司预计BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可能在今年二季度获批。白血病患者初期需要根据病情进行检测,症状缓解之后,白血病患者还有相应的伴随诊断的需求,大概每三个月检测一次。相比于定性检测,BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒可以从“定量检测”的角度,更好的帮助白血病患者进行复发检测和跟踪随访。
问:请问公司产品在不同类型医院的分布情况?
答:目前公司产品主要进入了全国前300家大型医院,但公司高度重视基层医院,认为基层医院具有较大的市场潜力。公司已经与国润医疗、国耀圣康这类大型代理商达成战略合作,希望借助代理商的渠道入院,把公司的产品推广至基层医院,提高公司产品在基层医院的覆盖率。
问:请问公司在“AI+医疗”方面的布局?
答:公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位,积累了数量庞大且规整的生信数据。公司通过多组学的分析平台,自建了超万人患者数据库(包含转录组、外显子组、基因组学、血清学、生理生化指标及随访数据),并利用AI算法优选出预后不佳患者,结合对海量的文献和发明成果提取、拆分、理解,分析其可能存在的信号传导通路、靶点及相关药物,通过逻辑关系将它们联系在一起,有利于更加优化患者的治疗方案,让患者受益。由于该方法的建立依赖于庞大的数据库和独特的算法,因此有着非常高的行业壁垒。
问:公司曾经并购过百泰基因、思泰得生物、长春技特等公司,请问公司在并购层面的考虑及对未来并购规划?
答:公司为增强业务独立性、丰富产品管线、延伸业务布局,先后收购了百泰基因100.00%股权、思泰得生物51.00%股权及长春技特51.00%股权,通过并购,公司业务模式从单一试剂业务向“试剂+设备+服务”全产业链经营拓展。公司会围绕产业链进行上下游的布局,结合公司实际发展需要开展并购或投资,但是公司并不会盲目的并购,并购是为公司的主业服务,公司认为在血液肿瘤领域有足够的发展空间。
问:请问“医药反腐”对公司产品的入院有哪些影响呢?
答:医药反腐对公司产品的入院还是有一定的影响,一方面,很多医院的院长或采购部门负责人暂停了试剂的采购或招标,延缓了公司产品的进院速度;另一方面,“医药反腐”会使得医生有谨慎心理,减少相关产品的开单量。但随着医药行业政策的变动,上述的情况会逐步得到纠正,公司产品的入院招标将逐步恢复正常。
问:请问公司产品的价格体系是怎么样的呢?
答:公司近些年已经成立了政府事务部,主要负责公司产品的物价报批、产品挂网等相关事宜。不论是直销价格还是代理商的代理价格,公司各个产品的价格稳定,毛利率较高;公司目前对各个产品的价格有一个明确的标准,公司认为一个完备的价格体系,对公司的业务发展是十分重要的。
问:请问公司相关产品的销售量是怎么样的呢?
答:2023年,公司血液病销售量为82.46万人份,较2022年销售量增长14.91%;实体瘤销售量为6.58万人份,较2022年销售量增长24.59%;淋巴瘤销售量为5.84万人份,较2022年销售量增长20.32%。2023年,血液病、实体瘤的平均单价略有下降,处于正常的波动范围;由于淋巴瘤从试用价转为入院价,使得淋巴瘤的平均单价大幅上升;
调研参与机构详情如下:
来源:同花顺iNews
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