研发持续推进出海步伐提速 百利天恒上半年营收增长超16倍

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　　上证报中国证券网讯8月24日，百利天恒发布2024年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入55.53亿元，同比大幅增长1685.19%；归母净利润44.66亿元，同比扭亏为盈。其中，公司药品销售收入2.20亿元，创新药商业拓展收入53.32亿元。

　　公告显示，百利天恒上半年营收大幅增长主要是由于收到海外合作伙伴全球跨国药企百时美施贵宝(BMS)基于BL-B01D1合作协议的8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款。

　　“此项合作可加速推进BL-B01D1针对多种癌症的全球临床开发计划，在全球范围内最大限度发挥BL-B01D1的临床及市场潜力，也有助于推动公司在未来成长为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企(MNC)。”百利天恒表示。

　　报告期内，百利天恒坚持自主创新，不断加大研发投入。2024年上半年，公司研发投入合计5.45亿元，较上年同期增长63.61%。

　　目前，基于多年技术创新与积累，百利天恒已构建起领先的创新ADC药物研发平台(HIRE-ADC平台)、创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台)、特异性增强双特异性抗体平台(SEBA平台)。依靠前述平台，公司持续推进各项创新药项目的进展。

　　 ADC药物方面，BL-B01D1是全球首创也是唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC。截至报告披露日，BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项用于治疗肺癌、乳腺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆道癌、尿路上皮癌及妇科癌症等多种肿瘤类型的临床试验。

　　与BMS合作上，双方在美国合作开展的BL-B01D1单药剂量桥接临床研究正在拓展适应症从非小细胞肺癌到小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌、鼻咽癌等。

　　此外，公司也在同步开展在其它ADC药物、多特异性抗体药物、双特异性抗体药物的临床布局。

　　产能方面，在创新药生产上，公司多特生物基地已按照cGMP标准建立了可满足创新生物药的临床样品生产需求，及批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/ADC药物生产车间，包括细胞培养车间(规模为6个2000升生物反应器及1个1000升生物反应器)、纯化车间、ADC偶联车间和1条制剂生产线用于成品制剂灌装/冻干。

　　在仿制药生产上，公司通过国瑞基地(注射剂及口服制剂)、百利基地(口服固体制剂及注射冻干粉)、海亚特/精西基地(中间体及化学原料药)三个基地之间的协同效应，已战略性地建立“原料药-成品药”仿制药及中成药生产平台。

　　同时，百利天恒拥有完备的商业化能力，已建立覆盖全国30多个省、自治区及直辖市、超过200个城市的综合商业化体系。

　　募投项目方面，报告期内，百利天恒稳步推进募投项目建设。“抗体药物临床研究项目”各子项目上半年实际投入募集资金约2.11亿元，累计投入募集资金4.56亿元。截至报告期末，公司募集项目累计投入7.18亿元，使用比例已超过81%。

　　与此同时，百利天恒积极践行“以投资者为本”的发展理念，今年2月披露相关增持计划公告。公告显示，公司实控人、董事长、总经理朱义计划自2月2日起12个月内，以500万元-1000万元增持公司股份。目前，朱义已完成前述增持计划，增持金额合计828.21万元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。(何昕怡)

来源：上海证券报·中国证券网

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