通化东宝董秘苏璠：进入基药目录有助于创新药发展

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　　记者颜源于娜上海报道

　　5月16日下午，首届华夏大健康产业ESG发展大会暨2024“蒲公英指数”报告发布会在上海国家会展中心举办。本次大会为第88届药交会分论坛之一，以“追寻新质生产力.聚焦可持续发展”为主题，由社华夏大健康研究院和国药励展共同主办。

　　在“如何用全链条支持创新药发展”圆桌对话环节，与会嘉宾围绕创新药领域的三个热门话题展开了讨论。第一个探讨问题是“目前国内创新药产业链最薄弱的环节在哪，与海外比我们有哪些差距？”第二个探讨问题“如何构建一个从研发到市场的全链条支持系统，以加速创新药的商业化进程？”第三个探讨问题是“面对全球化竞争，如何通过全链条合作提升创新药的国际竞争力？”

　　通化东宝（600867）成立于1985年，1994年在上交所主板上市，今年是公司上市的第30年。1998年，公司生产中国第一支重组人胰岛素，深耕于糖尿病治疗领域近30年。近年来，公司开始布局创新药，积极向创新型药企转型，不断拓宽治疗领域，持续探索并布局多适应症产品。

　　针对第一个问题，通化东宝董秘苏璠表示，创新药的研发周期长、投入大，解决企业的回报率问题，需要支付体系上的改进。另外，因为我国广大人口集中在基层，如果创新药能够进入基药目录，将加快提升其渗透率，惠及更广泛的患者群体，同时为公司带来合理的利润空间，这样也能够鼓励企业去更好地做真正的创新。

　　针对第二个问题，苏璠重点谈到了创新药企业目前面临的融资难问题。“资本市场融资难在一定程度上会减少和延缓创新药的研发投入与进度，如果政策给予支持，将会给投资方更大的信心，从而更好地支持我国创新药发展。”苏璠说。

　　针对第三个问题，苏璠表示，这几年我们在加速推进国际化进程，我们上周获得了司美格鲁肽的共同合作开发海外市场权利。事实上，从胰岛素领域来看，国内厂商的生产质量、生产规模等都已经走到了国际领先水平。政策层面，希望我们能够进一步与国际接轨，比如优化审评审批制度、鼓励企业开展国际多中心临床试验、加强国际多中心临床结果互认，这些政策有助于缩短审评流程，提升我国创新药的国际竞争力。

来源：华夏时报

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