化合物有望成为下一代前列腺癌疗法

在寻找治疗复发性前列腺癌的新方法的过程中，杜克大学健康中心的研究人员报告说，一种新型化合物似乎有一种独特的方法可以阻止睾酮促进小鼠肿瘤的生长。

正在研究一种称为四芳基环丁烷(CB)的下一代疗法的潜在基础，作为对当前抗雄激素药物(特别是恩杂鲁胺)产生耐药性的前列腺肿瘤的一种选择。

杜克大学药理学和癌症生物学系副研究教授 John D. Norris 博士说：“前列腺癌是男性中最常见的癌症，肿瘤生长的主要驱动力是雄激素受体。” 8 月 8 日在线发表在《自然化学生物学》杂志上的一项研究的资深作者。

“通过抗内分泌疗法抑制雄激素受体功能最初是有效的，但大多数肿瘤会产生耐药性，导致更具侵袭性的癌症，”诺里斯说。 “我们的研究重点是寻找一种抑制雄激素受体活性的新方法，因为即使在肿瘤对当前疗法产生耐药性的情况下，雄激素受体仍然是一个可行的靶点。”

Norris 及其同事重点研究了与伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的科学家合作开发的一组含碳化合物。这些化合物可作为雄激素受体的竞争性抑制剂，但在结构上与目前的抗雄激素药物(如恩杂鲁胺)不同。

其中一种CB化合物尤其能抑制雄激素受体的突变形式，从而促进对恩杂鲁胺的耐药性。它的作用是阻止雄激素受体进入细胞核，从而促进肿瘤生长。

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