活细胞中的光显示：新方法允许同时荧光标记许多蛋白质

精确观察细胞内的蛋白质对于许多研究分支来说极其重要，但也是一项重大的技术挑战，尤其是在活细胞中，因为所需的荧光标记必须单独附着到每个蛋白质上。

CeMM Stefan Kubicek 领导的研究小组现已克服了这一障碍：通过一种名为“vpCells”的方法，可以使用五种不同的荧光颜色同时标记许多蛋白质。这种自动化的高通量方法在人工智能辅助图像识别的帮助下，在从基础细胞生物学到药物发现的各个学科中开辟了全新的应用。该研究已发表在《自然细胞生物学》杂志上。

如果没有蛋白质，我们所知的生命将是不可想象的。它们为细胞提供结构框架，充当控制新陈代谢的酶，并使细胞能够作为膜受体、转运蛋白或信号分子与其环境进行通信。只有当蛋白质位于细胞内的正确位置时，所有这些功能才能实现。通常，即使蛋白质的特性在改变其位置时也会发生变化——因此，控制其在细胞中的定位也意味着控制其功能。

为了理解和探索蛋白质的功能，必须精确确定和跟踪它们在细胞内的位置。蛋白质通常在细胞的不同细胞器和区室之间动态穿梭。为了在显微镜下观察它们，它们通常与荧光、明亮的蛋白质成分相连。然而，这种方法面临着技术难题：通常，荧光成分一次只能附着在一种蛋白质上，而要标记多种蛋白质，通常必须杀死并固定细胞。

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