研究人员提出了一种利用蛋白质聚集时钟测量衰老和疾病风险的新方法

测量细胞内的蛋白质团块是否能成为一种了解罹患与年龄相关的疾病风险的新方法?约翰内斯古腾堡美因茨大学 (JGU) 的 Dorothee Dormann 教授和 Edward Lemke 教授(他们也是美因茨分子生物学研究所 (IMB) 的兼职主任)在《自然细胞生物学》上发表的一篇新观点文章中提出了“蛋白质聚集时钟”的概念来测量衰老和健康状况。

随着年龄的增长，构成我们身体的 DNA 和蛋白质逐渐发生变化，导致我们的身体不再像以前那样运作良好。这反过来又使我们更容易患上与年龄相关的疾病，例如心血管疾病、癌症和阿尔茨海默病。

一个重要的变化是，我们细胞中的蛋白质有时会发生错误折叠并聚集在一起形成聚集物，即所谓的淀粉样蛋白。任何蛋白质都可能发生错误折叠和聚集，但一类称为内在无序蛋白质 (IDP) 的特定蛋白质特别容易形成淀粉样蛋白。

IDP 约占我们细胞蛋白质的 30%，其特点是没有固定结构。相反，它们灵活多变，像煮熟的意大利面条一样四处摆动。

虽然分子机制存在广泛争议，并且是基础研究的一个重要方面，但科学家们知道，随着年龄的增长，IDP 形成的聚集体往往会在许多长寿细胞(如神经元或肌肉细胞)中积累。此外，它们还可能导致许多与年龄有关的疾病，特别是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。

因此，细胞中存在大量聚集物可能表明细胞健康状况不佳，或者一个人是否可能很快患上与年龄相关的疾病。在他们最近发表的文章中，Dormann 和 Lemke 提出，IDP 聚集物可以用作生物“时钟”，以测量一个人的健康和年龄。

标签：

版权声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！