全球研究可能会改变多发性硬化症儿童的治疗方式

一项全球同类研究中规模最大的一项新研究发现，如果及早治疗并采用与成人相同的高效疗法，患有多发性硬化症 (MS) 的儿童可以获得更好的结果。研究结果发表在《柳叶刀儿童与青少年健康》杂志上。

批准用于多发性硬化症儿童的治疗方法数量有限，其中只有一种被认为是高效的，即非常有效。

然而，皇家墨尔本医院 (RMH) 的一项观察性研究确定，儿科患者应在诊断时尽早接受与成人相同的高效治疗，以避免出现严重残疾。

皇家墨尔本医院神经免疫学中心研究员 Sifat Sharmin 博士表示：“我们发现，与未接受治疗的患者相比，在疾病初始阶段接受高效疾病缓解疗法的患者受益最多。”和墨尔本大学医学系表示。

“根据我们的研究结果，我们建议儿童发病的多发性硬化症患者应在病程早期、即残疾程度仍很轻微时接受治疗，以在神经功能受损之前保留神经功能。”

这项观察性研究分析了过去 30 年来超过 5,000 名儿童期被诊断患有多发性硬化症的患者的全球数据，其中包括来自 MSBase(涵盖 41 个国家的大型国际登记处)以及该疾病高度流行的意大利国家登记处的数据。

它将治疗的强度与晚年疾病的严重程度进行了比较，得出的结论是，在诊断早期接受最有效治疗的患者出现残疾恶化的可能性较小。这些疾病缓解疗法包括高效抗体，可以改变个体免疫系统的行为方式。

研究还证实，任何治疗(包括低效治疗)都比不治疗好

领导这项研究的 Sharmin 博士表示，由于儿童发病的多发性硬化症是一种罕见疾病——大约 4% 至 8% 的多发性硬化症患者在 18 岁之前被诊断出来——因此尚未得到充分的研究。

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