首个使用脐带干细胞治疗心肌梗塞的心脏生物植入物

一项开创性研究的结果支持了名为 PeriCord 的生物植入物的安全性，该生物植入物由组织捐赠者的脐带和心包干细胞制成，有助于受影响区域的再生和血运重建。该研究在三年内监测了这种开创性的组织工程手术的七次干预，注意到其具有出色的生物相容性并且患者没有出现排斥反应。

该疗法由德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 和 Banc de Sang i Teixits (BST) 的 ICREC(心力衰竭和心脏再生)研究小组开发。 PeriCord 具有抗炎特性，为开发其他治疗心脏以外疾病的药物打开了大门。

该论文发表在《eBioMedicine》杂志上。

一种名为 PeriCord 的先进治疗药物旨在修复心脏病患者的心脏，在一项临床试验中获得了令人鼓舞的结果，证实了基于干细胞和组织工程应用的新疗法的可行性，以促进心脏病发作。受损组织的再生。

这种新药源自组织捐赠者的脐带和心包干细胞，是世界首创的组织工程产品(一种在实验室优化的细胞和组织相结合的先进疗法)。该药物适用于接受冠状动脉搭桥术的患者，利用该手术修复受梗塞影响的心脏区域的疤痕，该区域在血流停止时失去了跳动的能力。

这种新疗法的首次干预是在大约 4 年前，由 IGTP 的 ICREC 和 BST 之间的合作产生。成功后，启动了一项研究以证明其临床安全性。该研究纳入了 12 名冠状动脉搭桥候选者，其中 7 名接受了生物植入物治疗，5 名未接受生物植入物治疗，以比较结果。

ICREC 研究员、该文章的第一作者 Antoni Bayés 博士表示：“这项开创性的人体临床试验是在组织工程领域多年研究之后进行的，代表了针对心脏病发作导致的心脏疤痕患者的一种非常创新且充满希望的治疗方法，”指的是 PeriCord。

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