解码细胞语言：分析细胞器通讯背后的蛋白质

在细胞生物学中，在分子水平上揭示细胞功能的复杂性仍然是首要任务。重要的科学重点已放在了解细胞器接触位点的相互作用上，特别是线粒体和内质网(ER)之间的相互作用。这些位点是脂质和钙等必需生物分子交换的关键枢纽，这些生物分子对于维持细胞稳态至关重要。

这种细胞器间通讯的中断与各种疾病的发生有关，包括神经退行性疾病，这强调需要阐明控制细胞器相互作用的机制。然而，由于缺乏可用的工具，对这些动态复合物的研究提出了重大挑战，使了解内质网线粒体接触位点的探索变得复杂。

鉴于这种需求，POSTECH、大邱天主教大学医学院和首尔国立大学的科学家们共同努力，开发出了一种名为“OrthoID”的新颖策略。 OrthoID在《自然通讯》中进行了专题报道，通过提高我们识别在这些关键对话中充当介质的蛋白质的能力来应对这一挑战。

传统方法严重依赖源自自然界的链霉亲和素-生物素 (SA-BT) 结合对系统来标记和分离这些介质蛋白。然而，这种方法有其局限性，特别是在捕获两种不同细胞器之间蛋白质相互作用的全谱方面。

OrthoID 通过引入额外的合成结合对葫芦[7]uril-金刚烷 (CB[7]-Ad) 与 SA-BT 一起工作，克服了这些限制。相互正交的结合对系统的组合可以更精确地识别和分析在内质网和线粒体之间自由易位的介导蛋白，有助于更深入地探索参与细胞器接触位点的蛋白质，并揭示它们在细胞功能和疾病中的作用机制。

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