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一种新颖的深层蛋白质组学方法揭示了受衰老和阻力训练影响的分子特征

发布时间:2024-05-06 10:17:29冯萍萱来源:

导读 一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志上,标题为人类骨骼肌中一种新颖的深层蛋白质组学方法揭示了受衰老和阻力训练影响的独特分子特征。先前

一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志上,标题为“人类骨骼肌中一种新颖的深层蛋白质组学方法揭示了受衰老和阻力训练影响的独特分子特征”。

先前的研究已经报道了骨骼肌蛋白质组随衰老和阻力训练的变化。然而,骨骼肌中的传统蛋白质组学通常会产生较宽的蛋白质丰度范围,从而掩盖了低表达蛋白质的检测。

在这项新研究中,来自奥本大学、Seer, Inc. 和应用健康科学中心的研究人员采用了一种新颖的深层蛋白质组学方法,其中肌原纤维 (MyoF) 和非 MyoF 组分在消化前分别进行蛋白质电晕纳米颗粒复合物形成和液相色谱质谱法 (LC-MS)。

“具体来说,我们研究了年轻参与者(Y,22±2 岁;n=5)和中年参与者(MA,56±8 岁;n=6)的股外侧肌的 MyoF 和非 MyoF 蛋白质组谱。此外,在八周的阻力训练(RT,每周 2 天)后对 MA 肌肉进行了分析,”研究人员写道。

在所有参与者中,检测到的非 MyoF 蛋白数量平均为 5,645±266(范围:4,888–5,987),检测到的 MyoF 蛋白数量平均为 2,611±326(范围:1,944–3,101)。年龄组之间非MyoF (8.4%) 和MyoF (2.5%) 蛋白质组的差异很明显,并且大多数差异表达的非MyoF 蛋白质(447/543) 在MA 中比Y 中更富集。

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