揭示了调节细菌病原体克雷伯氏菌细胞分裂的新机制

肺炎克雷伯菌是影响人类的最常见和最危险的细菌病原体之一，可引起胃肠道感染、肺炎、伤口感染，甚至血液中毒。

为了发现克雷伯氏菌在治疗上可利用的弱点，来自德国耶拿大学微宇宙卓越集群平衡的一个研究小组仔细研究了细菌的分子生物学，并发现了其重要性一种小型非编码核糖核酸(简称 sRNA)，用于肺炎克雷伯菌的基因调控。他们在《美国国家科学院院刊》上报告了他们的发现。

“克雷伯氏菌成为研究相关细菌有几个原因。一方面，这种细菌在临床上存在问题，因为克雷伯氏菌适应性很强，能够快速繁殖，除了对各种抗生素现有的天然耐药性之外，还不断获得进一步的耐药性代理。”

“另一方面，人们对克雷伯氏菌的基因调控知之甚少，特别是与大肠杆菌或沙门氏菌等密切相关的物种相比，”该研究的负责人兼 RNA 生物学初级研究组组长 Kathrin Fröhlich 博士说。耶拿大学的细菌。她与来自卓越集群的科学家团队一起分析了克雷伯菌的转录组，以寻找以前未知的 sRNA 及其功能线索。

“除了相关细菌中已知的许多 sRNA 之外，我们还发现了 50 多种新的潜在调节因子，”该研究的第一作者、博士生埃里克·鲁兰 (Eric Ruhland) 说。耶拿“微宇宙平衡”卓越集群的候选人。研究人员使用基于高通量测序的方法确定了所有这些 sRNA 的相互作用伙伴。

自主细胞分裂控制

在分析以这种方式识别的RNA配对时，sRNA DinR引起了研究人员的特别兴趣。Ruhland 说：“我们最终发现，当 DNA 损伤发生时，细胞会产生 DinR。在这种情况下，DinR 会抑制 FtsZ 的形成，FtsZ 是一种对细胞分裂很重要的结构蛋白。”因此，DinR 控制着一种以前未知的机制，如果遗传物质存在缺陷，细菌可以通过该机制中断细胞分裂。

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